无创DNA产前检测
无创DNA产前检测是利用基因技术进行产前筛查与诊断的一种方式,是目前准确率较高、风险较小的产前筛查技术。它主要通过采集孕6周孕妇外周血,提取游离DNA,得出胎儿患染色体非整倍体(又称唐氏综合征)的风险,通过对阳性病例及早进行干预,以减轻家庭和社会负担。 筛查目标疾病:21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)。
地中海贫血基因检测
地中海贫血是一种隐性遗传性溶血性贫血,根据病情的轻重,分为静止型、轻型、中间型和重型。静止型和轻型一般没有症状,中间型和重型均有贫血症状,会影响容貌,对于重型地贫儿目前还没有有效的治疗手段,需要终生输血治疗或骨髓移植。
地中海贫血是怎么遗传的?
1、如果夫妇双方都有地贫基因(即两人都是轻型地贫),其子女有25% 是重型地贫,50%是轻型地贫(基因携带者),25%是正常者。
2、如果夫妇双方只有一方是地贫基因携带者(轻型地贫),其子女50%是正常小孩,25%是基因携带者(轻型地贫),不会有重型地贫小孩。
地中海贫血虽然难治愈,但可防可控,只要把好“婚检、孕检和产检”这三道关,就可从源头上杜绝新的重症地贫儿的发生了。地贫筛查就像血常规检查一样,扎一下手指就可以了。 温馨提示:
1、 无创DNA检测时间为怀孕6-22周。
2、夫妻双方婚前检查都应做地中海贫血基因检测,如果婚前未进行检查的,尽量在怀孕早期进行检查。