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唐氏筛查、NT、无创NIPS、敏儿安、羊穿有什么不同?

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唐氏筛查、NT、无创NIPS、敏儿安、羊穿有什么不同?
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源自:洋医生海外医疗

为什么要做唐氏筛查?
细胞内的染色体藏着DNA遗传密码,正常人体每个细胞内含有23对共46条染色体,当中包括1对性染色体。染色体三体综合症是发病率最高的一类染色体疾病,细胞内会发现其中1对染色体不是正常的2条而是3条。

染色体疾病绝大多数是发生在受精卵形成时,属于随机性突变。所以每对父母都有机会生下患有染色体疾病的宝宝。据大数据显示,父母年纪越大,生下唐氏儿的机率越高。而现今的医学水平并没有办法治愈,故而产前检查能够为家庭提供更周全的准备。
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唐氏筛查都查些什么?
唐氏筛查是抽取孕妇血清的方式,检查母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促.性.腺.激.素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算出唐氏儿的危险系数的方法。检查在妊娠15至21周内进行

NT检查
NT检查是通过测量胎儿颈部透明层厚度,来判断胎儿是否有染色体核型异常的一种手段。
敏儿安T21—无创性产前检查技术
敏儿安safeT21express TM是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术,利用孕妇怀孕期间,其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。采用新一代DNA测序技术对妈妈和宝宝的游离DNA进行深度测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得知宝宝的遗传信息,准确率>99%,孕10周可做

为了达到美国医学遗传学和基因组学会的国际标准,洋医生海外医疗建议准妈妈可选择更多检测项目的敏儿安T21

Nips-无创产前检测技术
相较敏儿安t21,NIPS出报告的时间更长(8-10天),敏儿安t21(3-5天)
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羊水穿刺,诊断方法
羊水穿刺是医生在超.声.波的引导下,使用一根细针穿刺肚皮、经子宫壁抽出宝宝20ml羊水,从羊水中提取宝宝的细胞,做染色体检查,以此诊断宝宝是否患有某些先天性疾病。一般在孕16-20周做
有创性检查,有流产、宫内感染和羊水渗漏等风险

人的正常心理都会排斥风险,但必要时,洋医生海外医疗 建议孕妈咪不要因为恐惧担忧而拒绝诊断

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