唐氏筛查、NT、无创NIPS、敏儿安、羊穿有什么不同？ 源自：洋医生海外医疗
为什么要做唐氏筛查？ 细胞内的染色体藏着DNA遗传密码，正常人体每个细胞内含有23对共46条染色体，当中包括1对性染色体。染色体三体综合症是发病率最高的一类染色体疾病，细胞内会发现其中1对染色体不是正常的2条而是3条。
染色体疾病绝大多数是发生在受精卵形成时，属于随机性突变。所以每对父母都有机会生下患有染色体疾病的宝宝。据大数据显示，父母年纪越大，生下唐氏儿的机率越高。而现今的医学水平并没有办法治愈，故而产前检查能够为家庭提供更周全的准备。 唐氏筛查都查些什么？ 唐氏筛查是抽取孕妇血清的方式，检查母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促.性.腺.激.素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算出唐氏儿的危险系数的方法。检查在妊娠15至21周内进行
NT检查 NT检查是通过测量胎儿颈部透明层厚度，来判断胎儿是否有染色体核型异常的一种手段。 敏儿安T21—无创性产前检查技术 敏儿安safeT21express TM是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。采用新一代DNA测序技术对妈妈和宝宝的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知宝宝的遗传信息,准确率>99%，孕10周可做
为了达到美国医学遗传学和基因组学会的国际标准，洋医生海外医疗建议准妈妈可选择更多检测项目的敏儿安T21
Nips-无创产前检测技术 相较敏儿安t21，NIPS出报告的时间更长（8-10天），敏儿安t21(3-5天) 羊水穿刺是医生在超.声.波的引导下，使用一根细针穿刺肚皮、经子宫壁抽出宝宝20ml羊水，从羊水中提取宝宝的细胞，做染色体检查，以此诊断宝宝是否患有某些先天性疾病。一般在孕16-20周做 有创性检查，有流产、宫内感染和羊水渗漏等风险
人的正常心理都会排斥风险，但必要时,洋医生海外医疗 建议孕妈咪不要因为恐惧担忧而拒绝诊断
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