文章来源：海港城基因中心
唐氏筛查是怀孕女性，尤其是高龄孕妇（30岁以上）必查的孕检项目。唐氏筛查的目的是避免唐氏综合症患儿的出生（智力低，且伴有其他的身体问题）
唐氏综合症是一种偶发性疾病，每个怀孕的妈妈都有可能生下“唐氏儿“其原因是第21号染色体多了一条
唐氏筛查主要筛查21-三体综合征、18三体综合征，还有神经管畸形
第1个，21-三体综合征，又称唐氏综合征，这里指的就是唐氏筛查里唐氏的意思
第2个，18-三体综合征，也是非常常见的一种胎儿染色体畸形
第3个，神经管畸形，检测的是胎儿是否患有开.放性神经管畸形
唐氏筛查通常在孕15-20周进行
敏儿安t21产检，是一项高敏性染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，胎儿释放在母体血循环中的dna做分析。采用新一代dna测序技术对妈妈和宝宝的游离dna进行深度测序，将测序结果进行生物信息分析，能从中得知宝宝的遗传信息。
敏儿安t21在怀孕10周时可进行筛查，检查项目包括染色体三体症+微缺失筛检分析：T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症、性染色体相关疾病、XOX染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄综合症；微缺失筛检分析：1p36deletionsyndrome、2q33.1deletionsyndrome、天使综合症、Cri-du-chatsyndrome猫鸣症候群等
文章来源：海港城基因中心
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