爱嘉国际：5对、9对、23对染色体筛查有何区别？

1为什么要筛查染色体？在不孕不孕症中，先撇开肉眼可见的病因不谈，染色体数目异常几乎占了最主导的因素。染色体疾病大多发生在受精卵刚形成时，据历史数据统计，父母双方年龄越大，发生染色体突变的概率就越高。通过第三代试管婴儿技术在移植前就将染色体异常的胚胎筛选出来，只移植健康的胚胎，可以大大地提升妊娠成功率，所以染色体筛查的重要性不言而喻。

2三种筛查方式有何不同？5对染色体筛查就是我们大家经常说5P，分别检查囊胚/胚胎的13号染色体(一三体综合症)、18号染色体(爱德华综合症)、21号染色体(唐氏综合症)、X染色体(杜氏肌营养不良症)、Y染色体(急性髓性系白血病)，5对染色体，保障了胚胎的质量，并且能有更多可用胚胎。常用于性别选择，适用于身体没有什么染色体问题，只是单纯的想选择男孩或者女孩。缺点：只能筛查了常见人类5条染色体疾病适用人群：适用于身体没有什么染色体问题，只是单纯的想选择男孩或者女孩。

9对染色体筛查9对染色体的筛查包括：分别检查囊胚/胚胎的13号染色体(一三体综合症)、15号染色体（黑蒙性家族痴呆症）、16号染色体（多囊性肾病）、17号染色体（乳腺癌）、18号染色体(爱德华综合症)、21号染色体(唐氏综合症)、22号染色体（先天天性心脏病）、X染色体(杜氏肌营养不良症)、Y染色体(急性髓性系白血病)。适用人群：有类似于乳腺癌、心脏病等先天性遗传病的人群。


23对染色体筛查就是我们通常说的全染色体筛查，它是指第三代试管ACGH技术，可以筛查人体全部染色体，在检查染色体方面比PGD技术更为全面、准确。如果做了ACGH的人可以不需要再做PGD了，因为ACGH包含了PGD里面所需求的。适用人群：不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。缺点：对胚胎质量要求较高，需要在胚胎发育到5天形成囊胚后进行，全面的筛查有可能导致没有健康胚胎可供移植的结果。

总结有很多人担心查23对会淘汰太多胚胎，其实这不必但心，因为淘汰的胚胎都是异常的，都是不能要的，，。国内做一代、二代试管婴儿是看胚胎发育情况进行移植的，有的胚胎虽然发育很好但它确实存在异常，在不做筛查的情况下进行移植，移植的有异常染色体的胚胎自然会被母体淘汰，这是国内试管婴儿成功率低的一大原因。

所以每个人需要根据自身的情况，结合医生的建议选择最适合自己的筛查方案。


如果在卵泡不多且质量不算优质的情况下是不建议去做23对染色体筛查的，只要做5对染色体筛查即可，因为做23对对胚胎的要求极高，很有可能做完后，会出现无胚胎剩余的情况，所以须慎重选择

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