习惯性流产是阻止女性成为母亲的噩梦，如何减少习惯性流产的发生具有重要的意义！ 在 不孕不育患者中，有一种特殊情况叫习惯性流产，女性患者可自然受孕，但在胚胎发育过程中会出现停育，导致妊娠终止。这对准妈妈而言无疑是精神和肉体的双重伤害，出现这种情况，有必要采用第三代 试管婴儿PGT进行基因筛查。
首先清楚习惯性流产的原因，从子宫方面的检查做起，通过超声波、子宫输卵管摄影、子宫镜，看子宫本身的构造是否有问题。接下来做染色体检查，确认是否有构造或基因异常情况。最后女性可额外再做抽血检查，确认泌乳激素、空腹血糖或甲状腺素水平是否有上升，来排除免疫系统疾病，通过检测抗原、抗体来找出病因。 目前，在可查明原因的50%自然流产情况中，泰嘉运表示，遗传因素是一类重要病因，其中最常见的是染色体异常，主要包括两方面：
1、来自夫妇的染色体异常：在普通人群中，染色体异常的比例约 0.2%；而在反复自然流产的夫妇中，染色体异常携带者约3%～8%，常见的有染色体平衡易位、罗伯逊易位、染色体数目异常。
2、来自胚胎的染色体异常：自然流产胚胎组织的染色体异常比例约50%～60%，和母亲年龄、家族史有关。随着流产孕周的增加，染色体异常的程度和比例降低。
在妊娠过程中，倘若胚胎出现染色体异常情况即容易胎停，造成流产。一般情况下，胚胎染色体异常的来源主要包括两种情况： 1）遗传自父母：如父母之一为染色体平衡易位携带者，可导致胚胎染色体出现部分缺失和部分重复。 2）新发畸变：在胚胎形成或者受精卵分裂的过程中发生。母亲高龄、叶酸代谢障碍、环境污染等是高危因素。父亲的精子多为性染色体异常，造成胎儿X染色体数目异常，这也是流产的高发风险。
习惯性流产高发群体，第三代试管婴儿PGT筛查技术在移植前能够有效筛查染色体变异和携带遗传病基因的胚胎，提高胚胎的着床率，优质的胚胎更有利于发育，顺利分娩 ，避免遗传因素导致的自然流产。
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