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在古代，如果生出了个不正常的孩子，所有人都不知道是为什么。但是时代在进步，医学技术的进步，让大部分人知道了，生出不健康的宝宝是因为父亲或者母亲染色体的问题。
每个人体内都有23对染色体，每一条都有它的“功能”，如果任何一条出现问题，多了或者少了都会直接影响到孩子的身体健康。
染色体异常的原因有很多，人们所处的环境，吃的、用的都会影响到染色体的异变，还有就是从父或母传递而来，即由遗传而来。另外自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。 染色体就像螺旋丝带上面相应的位置登记着相应的信息，染色体记载的是遗传信息，把身体的特性记录在里面，如果相应的记录出现问题可能就会长成其他形状。染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。全世界千分之六的活产新生儿，会出现染色体异常的情况。其中，约有一半孩子会成为染色体病患者，如出现五官或内脏等部位的畸形。
泰嘉运表示，染色体异常患者如果想要生育健康的孩子，而且没有风险，那么三代试管婴儿PGS/PGD技术是最好的选择。
什么是PGS/PGD三代试管婴儿? PGS/PGD(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis)，即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，会提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。
通俗来讲： 有遗传病或者染色体异常的夫妻，想要生育健康的宝宝，通过第三代试管技术，女方取卵，男方取精，再培养胚胎，检测23对染色体，把健康的胚胎留下来，再移植健康的胚胎到女性的子宫内，让其着床，生长直到分娩，这样就能最大限度的保证孩子的健康。
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