在试管婴儿周期前，医生为保障周期中的各个环节都能顺利实施，往往会要求每一位患者都进行一次全面的身体检查。在术前检查单中，有一个“染色体检查”让不少朋友感到非常疑惑，这部分朋友都想知道：“试管婴儿术前检查染色体的目的？”下面，不妨跟着小编一起来了解一下。
淘汰遗传学不正常的胚胎胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。筛查各种遗传病携带者各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。
检查染色体缺陷医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。排除卵子染色体异常对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。
筛查染色体异常的胚胎医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。相信大多数朋友，都已经能够了解试管婴儿术前检查染色体的目的。染色体检查是一项非常重要的检查，各位朋友们在 做这项检查时，一定要积极配合医生的工作。
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