唐氏筛查，全称为唐氏综合征产前筛选检查，是一种通过化验孕妇的血液，结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷危险系数的检查，对保证孕育质量有着重要且积极的作用。
简单点说，就是判断腹中宝宝有没有患小儿唐氏综合征，是否存在智能落后、特殊面容、发育障碍以及多发畸形的方法。
其实，关于唐氏筛查很多人都抱有质疑的态度，因为相较于排畸准确率近乎100%的无创DNA技术来说，唐氏筛查最多也只能达到可怜的60%而已，所以不少人都觉得即使做了唐氏筛查，也无法得到准确的结果，那还不如不做，还省着浪费时间和精力了呢。
但是准确率比唐筛筛查准确度高的除了无创要数羊水穿刺了，什么是羊水穿刺，有没有什么风险？
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。何谓羊水穿刺—在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。
那么羊水穿刺有哪些风险？主要包括以下几个方面的：
第一、有可能会伤及胎儿，但是正常情况下胎儿本身就是一个有防御作用的功能，因此在穿刺的时候，如果穿刺针不小心碰到胎儿，那么胎儿有可能就自动躲开了。
第二、穿刺有可能会造成胎膜早破，因为穿刺可能会引起羊水外漏、甚至宫缩，引发胎膜早破。
第三、穿刺有可能引发宫腔内感染，因为这种穿刺本身就是一种侵入性的操作，可能会引起细菌感染羊膜腔，进而引发流产。这种风险承担的就得不偿失了，宝妈在选择上建议选择更安全、放心，低风险，准确率高的检测方式
比如香港万利分子检验中心无创DNA。无创产前检测是一项安全、简单、非法入性的产前检测，能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。无创产前检测只抽取孕妇静脉血，通过第二代基因测序技术，即可筛查胎儿染色体异常状况。
根据科学研究，母血中有无细胞的胎儿DNA。胎儿DNA的遗传信息可以直接反映胎儿是否患有遗传病。NIPT应用下一代测序技术和生物信息学技术对孕妇胎儿DNA进行分析。仅用10毫升的母血，这项试验就可以筛查94种与染色体异常有关的疾病，如唐氏综合征。有了NIPT结果，父母在事先得知胎儿的健康状况后，就能有更好的计划生育。
*早期：最早怀孕10周；报告可在10个工作日内发布
*综合：94种与染色体异常有关的疾病
准确：准确率>99%
安全：无创无流产风险
染色体疾病绝大多数发生过受精卵形成时，属于随机突变。因此，每对父母都有可能诞下患有染色体疾病的小朋友，而现今的医学并没有方法治愈，所以选择安全、快速、准备的产前检测，可让准爸妈安心等待BB到来！
|
