根据科学研究，母血中有无细胞的胎儿DNA。胎儿DNA的遗传信息可以直接反映胎儿是否患有遗传病。NIPT应用下一代测序技术和生物信息学技术对孕妇胎儿DNA进行分析。仅用10毫升的母血，这项试验就可以筛查94种与染色体异常有关的疾病，如唐氏综合征。有了NIPT结果，父母在事先得知胎儿的健康状况后，就能有更好的计划生育。
早期：最早怀孕10周；报告可在10个工作日内发布
*综合：94种与染色体异常有关的疾病
准确：准确率>99%
安全：无创无流产风险
无创DNA检测适用人群：
适用人群：
妊娠10周或以上，单双胎均可
不愿意承担入侵性检测所带来的的流产风险
唐氏综合症筛查结果为高风险
多次流产或怀有试管婴儿
有染色体异常家族史或妊娠史
无创DNA检测不适应的人群：
怀有三胞胎以上的孕妇
怀有多胞胎，但超过8周后才
距上次 减胎不足8周的孕妇
自身有染色体异常的孕妇
一年内接受过输血的孕妇
怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇
曾经接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇
怀有罗氏易位宝宝的孕妇
染色体疾病绝大多数发生过受精卵形成时，属于随机突变。因此，每对父母都有可能诞下患有染色体疾病的小朋友，而现今的医学并没有方法治愈，所以选择安全、快速、准备的产前检测，可让准爸妈安心等待BB到来！
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