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染色体满载人类的遗传物质，其重要性不言而喻。夫妻自身染色体正常，胚胎染色体也可能出现异常。“龙生龙凤生凤，老鼠的孩子会打洞”，不就是遗传物质的吗？为什么胚胎染色体就异常了呢？且看慢慢分解。 1、人类正常染色体核型 人类是二倍体，一般来说，体细胞的细胞核内的染色体是成双成对的，有23对（即46条），其中一对是性染色体（X和Y），可以决定性别。其它22对（即44条）是常染色体，也都有自己阿拉伯数字编号，只是正常情况下不会写出来。正常男性染色体核型是46，XY。46这个数字是指总共有46条染色体，XY是指包含一个X和一个Y染色体。正常女性的染色体核型是是46，XX。正常女性核型包括两个X染色体。染色体核型正常，要求不仅是数目正常，也要求结构是正常的。这46条染色体各有独特的结构和分区、条带等，可以通过细胞染色技术等方式辨识。 2、精子和卵子经历了减数分裂过程 成熟的精子和卵子形成都要经过一种特殊的细胞分裂，叫减数分裂，要求这23对染色体的每一对染色体都要分开，比如XY会变成一个X和一个Y，XX会变成一个X和另外一个X，22对常染色体也是如此。这样形成的精子细胞和卵子细胞里面仅仅包含减半的染色体组套，由成对的状态变单身，形成单倍体生殖细胞。这个过程要求这23对染色体，每对都要乖乖分开，那么万一那一对染色体没有分开，异常就从此发生。 3、精子和卵子结合为受精卵 卵子和精子这两个单倍体，再结合的时候就会让单身的染色体再次组合成双，形成一个二倍体的受精卵。正常情况只有一个精子让卵子受精，有时出现多精受精，可能会发育成葡萄胎流产。 4、受精卵的卵裂（复制）和胚胎的生长发育 元气十足的受精卵，每天都会分裂一次，这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部复制，然后再被纺锤丝拉裂开来，分到子细胞中，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。染色体的复制和分裂，可能出现各种异常，如染色体缺失、倒位、插入、易位、分裂不全等等问题。胚胎发育过程伴随着无数的分裂过程，可能就会有异常发生。越早期发生的异常，对胚胎发育的影响可能会越大。 看了以上的解析，您会不会感叹一个健康生命的孕育有多么不易而神奇呢？其实的确如此，但不需要过分担心，因为机体有许多机制来确保生殖遗传过程准确的进行。染色体遗传突变时有发生，有些染色体变异可能不会有太大的影响，有些会导致流产、胎儿畸形等。适龄早生育、注意生殖健康、养成健康的生活习惯等，都是可以减少胚胎异常风险的措施，而有些为随机事件。如果有胚胎染色体流产病史，建议拿着报告单和相关资料咨询专科医师。
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