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无创产前DNA检测技术可精准检测胎儿染色体异常问题

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  无创产前DNA检测是应用最广泛的技术名称,无创DNA产前检查主要是用来筛查胎儿染色体异常的,无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。


  三大染色体疾病分别为查21号染色体唐氏综合症、18号染色体爱德华综合症和13号染色体巴陶氏综合症。无创DNA三体检测可以有效的排查天性的愚型、智力低下,多合并有多发的畸形,检测最多的就是一些高龄孕妈,目前的医疗技术对于染色体疾病还没有相对应的治疗,只能通过一些产前检测来降低患病儿的出生。而无创DNA产前检测的精准度是在99%以上的。


  在以前都是通过唐氏筛查来检测21号染色体唐氏综合症,但因为唐氏筛查的检出率比较低只有60-70%左右,检测出高危的孕妈还可以通过无创DNA产前检测进行进一步的精准检出,而其中还有一部分宝宝是未能检测出来的。每年都有孕妈去找当地的医院反馈说,产检的时候好好的为什么宝宝出生有疾病。建议关爱宝宝的健康每位孕妈都应该进行一次无创产前DNA检测。


  很多孕妈在和准爸爸在没有了解过胎儿疾病之前,都认为自己和爱人身体都非常健康孩子不会存在问题,宝宝的健康和父母双方是存在很大关系。但不足以保障宝宝会不会出现异常。我国为出生缺陷的高发国,在每年约1600万的新生儿中,先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%,总数高达120万,占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。


  我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济,存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍,无法治愈,由此给社会造成了严重的经济负担,对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。


  无创DNA产前检测技术的临床应用为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。迄今为止,针对染色体疾病还没有有效的治疗手段.因此,降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法是尽早通过无创DNA产前检测技术及早发现并解决问题。



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