唐氏筛查需要空腹吗？ 一般来说，唐氏筛查多采用联合血清学的方法来筛查唐氏综合征。其过程是抽取孕妇的外周血，然后提取其中的血清，在这个过程中，孕妇不必空腹。血清检查的时候，会检测母亲血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和血清绒毛促性腺激素（HCG）的浓度，结合孕妇的预产期、年龄、抽血时的孕周、体重计算出“危险系数”，这样可以查出60-70％的先天愚儿。达到一种“先知”的目的。 同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。不过，如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。需要注意的是，做唐氏检查不需要空腹，但也不宜食过饱做检查。如果同一天需要进行其他的检查要求空腹，则可按照常规进行准备。
唐氏筛查的项目有哪些？ 唐氏筛查一般是检查孕妇的血清标志物，其中包括甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）、游离雌三醇（uE3）和抑制素A（InhibinA）的浓度。分为以下几个步骤： 首先进行一期唐氏筛查，在准妈妈怀孕9-13周，用超声和抽血两种方式估算胎儿患唐氏症的风险；在二期筛查中，怀孕15-20周抽血，结合一期结果进行估算。如果风险高，许进行绒毛膜取样，这属于侵入性检查，需要和医生仔细沟通，或进行羊膜穿刺检查，也是侵入性检查，但是比绒毛取样风险小。通过上述程序，一般便能知道比较准确的结果。 唐氏筛查什么时候做最好？ 一般来说，唐氏筛查的最佳检查时期是在怀孕15-20周。不过具体可根据实际情况来确定。 唐氏筛查包括两个时期的检查，怀孕9-13周是孕早期筛查，14-21周是孕中期筛查，一般孕中期检查较常见。女性得知自己怀孕后，便需要定期到医院进行产检，不仅要了解准妈妈的身体状况，还能及时得知胎儿的发育情况。怀孕十二周需要检查体重、血压、听胎心、子宫大小、抽血验尿，并了解以往病史。待到十三周至十六周左右，进入孕中期，需要进行唐氏综合征筛查。 如果发现及时，也许可以通过早期干预进行矫正，孩子出生后便能和正常人一样。
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准妈妈们进行唐氏筛查有2个时期段，孕早期9~13周，孕中期14~21周+6天，检查的最佳时间在15~20周，抽血后一周左右出结果，如果出现高风险，则需要做羊膜腔穿刺，这个检查适用于16~20周的孕妇。
通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的，而近年来也可以在孕早期进行。孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周，最佳时间为11~12周。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。 医生建议孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间，最佳检查时间是在16~18周之间。因为无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。如果在筛查的过程当中，医院的报告确定是高危的情况，医生一般会建议做羊水穿刺。如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则是无法补检，只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水来做唐氏儿测定了。 有很多人通过看唐筛的结果判断胎儿的性别，虽然医生说唐筛的结果和男女无关，但我们家宝贝的性别和唐筛的判断是一样的： 1、当AFP的值大于1,且HCG小于0.5时是男孩。 2 、当AFP的值小于1,且HCG大于1时是女孩。 3 、当HCG的值在0.5和1之间,AFP大于1则是男孩,AFP小于1是女孩。 宝妈这个不在数据之内，AFP在0.913左右接近1，男宝的可能性大一点。 做唐筛不需要空腹，但做唐筛之前不要吃的太油腻，也不要喝牛奶豆浆等易导致腹胀的食物。 从怀孕14周开始，作为准妈妈来讲，在所有的正常孕妇里头，我们就有一个非常重要的筛选检查，就是唐氏综合症的筛查。唐氏综合症是我们临床经常能见到的先天性的胎儿畸形，是由于染色体在发育过程中形成的，叫二十一三体。 什么时间做唐氏筛查最好? 在正常的育龄人群里面，这种二十一三体发生的机率是八百到一千分之一，而且没有明显的遗传倾向，所以家里一旦有这样的孩子出生，对家庭、对社会都会带来沉重的负担。由于它的发生率在八百到一千分之一，又没有明显的遗传倾向，而且出生以后孩子又是严重的智造成障的人，所以对家庭和社会的影响非常大。一般我们建议怀孕的14周到20周之间，作为准妈妈来讲，一定要到医院去做这方面的检查。 唐氏筛查多少钱唐氏综合征筛查，非必检项目。就是通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白(AFP)及人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的浓度，察看胎儿是否存在染色体方面的异常。 做唐氏筛查的作家时间是14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之间。因为无论是提前或是错后，都会影响检查结果的准确性。如果错过了时间段，无法再补检，只能进行羊膜穿刺检查。 |
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唐氏筛查低危和高危如何做?
唐氏筛查的结果我国普遍使用的是1：250，如果大于250则认为是低风险，如果小于250则认为是高风险，高风险应进一步做产前诊断(羊水检查)。 需要明确的是，唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否是唐氏儿。唐氏筛查结果重庆妇科医院高风险时，怀有唐氏儿的机会较高，但并不代表胎儿一定是。另一方面即使低风险，也不能保证胎儿肯定不是唐氏儿。这听起来像是绕口令。 唐筛，全称唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症（智能障碍）的危险程度。
如果唐氏筛查结果为高风险，应该怎么办？ 需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。 比如35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。 那么，如果唐筛的结果是怀有唐宝宝的风险比较高，孕妈应该怎么办呢？ 首先，不要惊慌失措。 上面我们已经说了，唐筛的结果是评估孕妇怀有唐氏儿的风险高低，既然是评估，不是诊断，那么就说明并非高风险宝宝就一定有问题。 其次，唐筛的检出率并不高。 唐筛检查通常在16-20孕周进行，可筛检出60～70％的唐氏征患儿。如果在11周-13周+6之间进行，并联合NT检查，唐筛对唐氏儿的检出率可提升至85%左右。 也就是说，唐筛的结果出错率至少也有15%，甚至更高。 如果唐筛的结果是高风险，孕妈可以有两种选择： 第一，选择无创DNA，进一步检查唐氏儿的可能性。 无创DNA检测是从妈妈血液中提取胎儿游离的DNA片段进行测序，进而评估唐氏儿的风险高低。其准确率也要比唐筛高得多，能高达99%。 第二，进行羊水穿刺检查。 羊水穿刺，是在B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水，检查其中宝宝的染色体。它属于诊断技术，被认为是染色体检查的金标准。 羊水穿刺具有损伤性，据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。因此，部分人会首先选择无创DNA。如果无创的结果是低风险，就不必再做羊水穿刺检查了。 对于以下情况我国建议做产前诊断(羊穿)： (1)35岁以上(不限于35岁) (2)产前筛查后的高危人群 (3)生育过染色体病患儿的孕妇 (4)孕妇可能为某种X性连锁遗传病的携带者 (5)产前检查怀疑为胎儿患染色体病的孕妇 (6)有不明原因反复死胎或流产的孕妇 (7)生育过不明原因智力低下或多发畸形的孕妇 什么人需要做唐筛： 唐氏综合征和神经管缺陷是国家卫生部在全国范围内推荐的产前筛查的两个病种。近年研究表明，80%的21三体患儿其母亲年龄在35岁以下。目前的产前筛查策略是无论孕妇的年龄高低及其是否有异常妊娠史，均应常规进行唐氏综合征和神经管缺陷的血清学筛查，阳性者再做产前诊断，以最大限度的降低出生缺陷率。 虽然唐氏综合征的危险因素随母亲的年龄大于35岁而增加（随着母亲年龄的增高，卵子在减数分裂时发生染色体不分离的可能性越大，容易娩出染色体异常胎儿）但是大部分的唐氏婴儿的母亲年龄小于35岁，而且，70%唐氏婴儿不是因为母亲的年龄所决定。 美国目前的做法是35岁以下者建议先做母血产前筛查，35岁以上者则建议直接抽绒毛或者羊水做产前诊断。 在我国，部分地区已经常规免费在做，但通常孕妇年龄在18岁以下及35岁以上的都应该做。 |
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唐氏筛查五大注意事项？ 每一位孕妇都可能怀上唐氏儿，所以都应进行唐氏综合征的产前筛查。唐氏筛查是在怀孕15-20周进行，通过血清学和B超联合检查，并结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估。做唐氏筛查需要空腹吗？做唐氏筛查是不需要空腹的。关于唐氏筛查有以下几点内容： 1、筛查时间：最佳时间是在孕15-20周。 2、经济简便，对胎儿无损伤。尽管唐筛结果不能十分准确地判断胎儿是否愚型，但毕竟这是判断胎儿是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出的结果高危，可以进一步作羊膜穿刺检查。
3、筛查方法：多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血，提取血清（不用空腹），检测母亲血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和血清绒毛促性腺激素（HCG）的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出危险系数”，这样可以查出80%的先天愚儿。 4、费用：100元左右，不过各地各家医院标准不同。 5、检查前的准备：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，在筛查前时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等。由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。 做唐氏筛查注意事项 每一位孕妇都可能怀上唐氏儿，所以都应进行唐氏综合征的产前筛查。唐氏筛查是在怀孕15-20周进行，通过血清学和B超联合检查，并结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估。做唐氏筛查需要空腹吗？做唐氏筛查是不需要空腹的。关于唐氏筛查有以下几点内容： 1、筛查时间：最佳时间是在孕15-20周。 2、经济简便，对胎儿无损伤。尽管唐筛结果不能十分准确地判断胎儿是否愚型，但毕竟这是判断胎儿是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出的结果高危，可以进一步作羊膜穿刺检查。 3、筛查方法：多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血，提取血清（不用空腹），检测母亲血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和血清绒毛促性腺激素（HCG）的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出危险系数”，这样可以查出80%的先天愚儿。 4、费用：100元左右，不过各地各家医院标准不同。 5、检查前的准备：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，在筛查前时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等。由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。 6、唐氏筛查暂时不适用于试管婴儿、双胎妊娠者。 |
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唐氏筛查和四维彩超的区别？ 四维彩超主要是测定胎儿的胎龄检测，分析胎儿的发育情况。它的筛查胎儿畸形包括：神经系统：无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出;泌尿系统：肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻;消化系统：脐部肠膨出、内脏翻出、肠道闭锁及巨结肠等;其它畸形：短肢畸形、联体畸形、先天性心脏病及畸胎病等。 而唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群。它通过抽血的方式，根据被抽血者静脉血中的AFP以及?-HGG的水平，结合孕妇的其他情况(如是否吸烟或酗酒等)，计算出胎儿患有唐氏综合症的风险值。根据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。唐氏筛查唐氏综合症的概率为70%，高危人群，如需确诊需要做羊膜穿刺检查。
要提醒各位孕妈的是，14周到20周之间做唐氏筛查，作为准妈妈来讲，一定要到医院去做这方面的检查。这样可有效的避免多种不利因素的发生，可有效的筛查出具有严重缺陷或严重遗传病等不正常的胎儿。怀孕20到28周就可以做四维彩超了，最佳时间是24周到28周。 唐氏筛查是什么? 唐氏筛查，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。 进行唐氏筛查的时间有2个时期：怀孕的第9~13周，称之为孕早期筛查，怀孕的第14~21周+6天，称之为孕中期筛查。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检(早期)或羊水穿刺(中期)，从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。 四维彩超是什么? 四维彩色超声诊断仪是目前世界上最先进的彩色超声设备。其结果是：能够显示您未出生的宝宝的实时动态活动图像，或者其它人体内脏器官的实时活动图像。通过四维彩超可以知道胎儿性别, 我国禁止性别鉴定。 做四维彩超的最佳时间为怀孕5-7(20-28周)个月，因为这个时段胎儿的肢体及各主要脏器已经全部发育，而且羊水较适合做胎儿畸形筛查。但因孕妇的个体差异，个人的具体时间还请和医生联系，按医嘱时间定。 临床广泛应用的B超或彩超虽然能够判断胎儿发育是否正常，但只有专业医生看得懂，四维彩色超声诊断仪能能够自动为胎儿进行宫内拍“写真”和进行动态录像，为众多的准妈妈们增添无数安心和情趣。四位彩超使用的仪器叫‘四维(4D)彩色超声诊断仪’，这种技术能够实时获取三维图像，提供包括腹部、血管、小器官、产科、妇科、泌尿科、新生儿和儿科等多领域的多方面的应用。 唐氏筛查和四维彩超的区别? 四维彩超的诊断范围较唐氏筛查广，它可测定胎儿的胎龄、分析胎儿的发育情况、筛查胎儿致死性畸形(无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂等)。唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群。四维彩超和唐氏筛查都属于孕期排畸检查的重要方式之一，但两者的区别还是很大的，两者最大的区别是排畸范围不同。 四维彩超的排畸范围为： 1、测定胎儿的胎龄 2、分析胎儿的发育情况 3、筛查胎儿畸形包括： (1)神经系统：无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。 (2)泌尿系统：肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻。 (3)消化系统：脐部肠膨出、内脏翻出、肠道闭锁及巨结肠等。 (4)其它畸形：短肢畸形、联体畸形、先天性心脏病及畸胎病等。 而唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群，它通过抽血的方式，结合孕妇的其他情况(如是否吸烟或酗酒等)，计算出胎儿患有唐氏综合症的风险值。根据风险值的高低，你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。唐氏筛查唐氏综合症的概率为70%，高危人群，确诊时则需要做羊膜穿刺检查。 |
