艾滋病自测

很多人都会好奇，儿童那么小根本也没有性接触怎么会患有艾滋呢，这就是您不了解艾滋了，艾滋除了性生活传播，还能通过母婴和血液进行传播，一但患有就会很多的症状表现，儿童患有此病真的是让心里和身体同样的造成危害。那么先天性艾滋病小孩能治疗好吗?如果母亲在怀孕前就知道了已经被感染，可以通过特殊的药物阻断艾滋病毒在母婴之间传播，但是这个阻断率并不是100%，一般要在实施药物阻断之后，宝宝出生后18个月以内不间断监测，如果18个月以后还是阴性，那么就是未被感染了。

儿童患上艾滋病如何治疗

艾滋病侵袭儿童后会出现很多的症状，有时候往往让家长们忽略，那到底有哪些症状?专家介绍患有此病会出现发热、咽痛，妈妈们总是会以为孩子是不是因为病毒性的感冒了，其实这时候就要引起注意，孩子还会出现乏力、皮疹，这已经是很明显的症状，更加突出的还有淋巴结肿大，多见于头颈部、耳后。一般至少有两处或者是两处以上淋巴部位变大。

儿童患上艾滋病如何治疗?专家介绍有一下的方法进行：

1、免疫调节治疗：

1)灵杆菌素：主要能够刺激机体产生体液抗体，帮助肾上腺皮质系统调整机体内部环境与功能，让身体内的白细胞数量增加，激活身体内的防御系统，让他们来对抗病毒的侵袭，并且吞噬病毒。

2)粒细胞集落刺激因子：主要能够做到提高机体的抗感染能力，一般发病的时候会增加循环细胞，让机体有很好的防御能力。

3)白细胞介素：主要能够提高机体对艾滋病感染细胞的限制，让毒性不会发作，然后在通过白细胞介素杀死一些危害健康的细胞。

2、抗病毒制剂：

1)抑制艾滋病逆转录酶(的药物：主要是阻断艾滋病的肤质。

儿童患上艾滋病如何治疗?专家介绍儿童的治疗和大人的治疗是一样的，治疗的效果还是要看病者本身，所以家长们一定要让儿童对自己有希望，要有积极的治疗心情，不要消极下去，要告诉儿童只有彻底的治愈才能健康，让儿童对疾病有希望的认识。

如果有孕妇不幸患上艾滋病之后，觉得对孩子不公平，那艾滋病患者可以生孩子吗，那会不会把艾滋病传染给孩子呢，那孩子的成活率是多少呢?很多人都会很关注这样的问题，那些艾滋病患者也希望像正常人一样有自己的孩子，那下面就给大家介绍一下这方面的知识。

从医学上讲，如果不用抗hiv的药物，感染的孕妇有1/3的机会将病毒传给胎儿或婴儿。从个人来说，虽然是否怀孕生孩子是个人的权利，但是，如果孩子被感染，一般来说五岁以前就会死亡，这对孩子来说非常不公平。如果孩子侥幸未被感染，他不久将会失去妈妈;在很多情况下，由于妻子是通过性接触被丈夫感染的，孩子将会失去父母成为孤儿，他的一生将会很悲惨。从社会的角度来说，要承担治疗被感染的新生儿或是抚养孤儿到18岁的负担。从以上三个方面考虑，hiv感染的女性生孩子，于私于公都是弊大于利。所以，建议已被hiv感染的妇女最好不要怀孕生孩子;如已怀孕，建议做人工流产。

如hiv感染者坚持要怀孕，则应加强围产期与分娩时的监护。要到医疗条件好的医院分娩。分娩时要做好严格的消毒隔离，在医生的指导下进行预防性服药，推荐剖腹产和人工喂养。

感染hiv的孕产妇不能完全避免感染胎儿或婴儿。但是，在怀孕的后期服用抗病毒药物能将感染率从30%左右下降到10%以下。

国外最新研究报告表明，非核苷类逆转录酶抑制剂(奈韦拉平)，在孕妇分娩时服用200mg，新生儿服用2mg/kg，可以使母婴传播率从25.5%下降至8%，若进一步结合剖腹产、人工喂养等措施，可使传播率降至2%。但抗病毒药物要在临床医师的严格指导下服用。

艾滋病的母婴阻断

孕妇在怀孕早期发现感染艾滋病病毒，可自愿选择是否继续怀孕。如果选择继续妊娠，应到当地承担艾滋病抗病毒治疗任务的医院或妇幼保健机构，在医生的指导下，采取服用抗病毒药物、住院分娩以及产后避免母乳喂养等预防传播的措施，可大大减少将艾滋病病毒传染给胎儿或婴儿的机会。

对所生婴儿实行人工喂养，避免母乳喂养，杜绝混合喂养。并在婴儿第12和第18个月进行免费艾滋病病毒抗体检测。

由瑞士联邦艾滋问题委员会（EKAF）等机构提供支持的一项研究表明：经过治疗，一些艾滋患者人在一定情况下可以生子繁衍。这对艾滋病患者和病毒感染者来说，是再好不过的消息。国内外研究显示，发展中国家的艾滋病感染孕妇如果不做有效的干预，其母婴传播率可达30%—40%。 接受全程干预的艾滋病孕妇，包括妊娠早期的检查和咨询，孕期的服药和化验，分娩期的产妇和新生儿处理，产后的母子用药和人工喂养等，将有可能将母婴传播率降低到2%—3%。 

众所周知，艾滋病是因感染艾滋病病毒(HIV)引起的危害性极大的传染病。其传播途径包括性接触传播、血液传播和母婴传播。女性感染者中25%是配偶间传播，配偶及固定性伴正逐渐成为主要传播途径。

中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心相关负责人表示，该中心针对广西、云南、河南等6省(区)的一项调查显示，女性艾滋病病毒感染者以中青年为主，65.66%的感染者年龄集中在20岁~39岁，年轻女性感染者的增加，增大了未来母婴传播的风险。而婴儿和儿童艾滋病感染约有90%是通过母婴传播获得的。

所以，许多人普遍认为女性艾滋病病毒感染者，是不能过生育的，但其实艾滋病病毒的母婴传播是可预防的，现在医学已经可以实现艾滋病母婴阻断的。艾滋病母婴阻断是指为HIV感染孕产妇及其婴幼儿提供抗病毒治疗、安全分娩、人工喂养指导等一系列服务措施，从而使得艾滋病母婴垂直传播几率最大可能降低的医疗治疗措施。实施母婴阻断，可以使得艾滋病母婴传播的几率从30-40%降低到2-5%。

据联合国艾滋病规划署报道，2011年，我国共有超过800万孕产妇接受了艾滋病咨询和检测。已登记注册的艾滋病阳性孕妇进行预防艾滋病母婴传播抗病毒治疗的比例为74.1%，约590万。估计所有艾滋病阳性孕妇接受预防艾滋病母婴传播抗病毒治疗的比例为35.6%。世界每年约250万艾滋病感染妇女分娩，有80万儿童受到母婴传播的威胁。在每年增加的500万HIV感染者中，59～81万是新生儿，每年有超过50万名儿童死于艾滋病。因此，在世界范围内通过HIV母婴阻断预防婴儿艾滋病传播已成为当前极其紧迫的任务。

急性感染通常发生在接触艾滋病病毒后1～2周左右，急性期症状持续2～4周左右；急性艾滋病感染后，绝大多数有一个较长的，但每个个体又极为不同长短的无症状期，多数病人从感染艾滋病-1到出现临床症状或进一步发展为AIDS的无症状期大约是8～10年左右，有5%左右的艾滋病-1感染者没有任何临床症状，而且能够维持正常的免疫状态达12年以上，目前最长已达17年，称之为感染艾滋病-1的长期感染不进展者；未经治疗者进入艾滋病期后的平均生存期为12～18个月。以上是得了艾滋病后不经过任何治疗的生存时间。

目前国内艾滋病诊治工作中面临的最大问题在于艾滋病感染者未能及早被发现，从而使得这些“隐形”感染者在进入艾滋病晚期时才被确诊，而此时他们体内中重要的免疫细胞CD4+T淋巴细胞数每微升血液中已降至几十个甚至是几个（正常值为750±250/微升），人体免疫功能已几乎消失殆尽，因此他们中的大多数都合并有严重的机会感染和肿瘤。

专家表示，在目前没有疫苗的情况下控制传染源最有效的办法就是对感染者的治疗，而在适当的时机开始抗病毒治疗（“鸡尾酒”疗法）患者寿命可再延长30年以上。

如果感染者能及早发现并采取积极的治疗措施，生存时间再延长30年以上不是梦。

艾滋病可以活多久

一名艾滋病患者从感染到死亡一般要经历3个发展时期。

1.急性感染期

一般在感染后2-6周出现，症状似感冒，能很快自愈。这个时期可以检测到艾滋病病毒抗原，但是检测不出艾滋病病毒抗体。

2.无症状感染期（潜伏期）

自从感染上艾滋病病毒到发展成艾滋病病人，这一段时间成为潜伏期。潜伏期长短个体差异很大，短至不到一年，长至可达15年以上，平均5-7年。

3.艾滋病发病期

当艾滋病病毒感染者体内免疫系统遭到严重破坏、不能维持最低的抗病能力时，便出现很难治愈的多种症状，成为艾滋病人。成为艾滋病人后，一般会在半年至两年内死亡。

综上所述艾滋病患者最多可以活20年左右，最低的或可以活7年。

初期的开始症状象伤风、流感、全身疲劳无力、食欲减退、发热、体重减轻、随着病情的加重，症状日见增多，如皮肤、粘肤出现白色念球菌感染，单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血肿、血疱、滞血斑、皮肤容易损伤，伤后出血不止等；以后渐渐侵犯内脏器官，不断出现原因不明的持续性发热，可长达3-4个月；还可出现咳嗽、气短、持续性腹泻便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤、呼吸困难等。由于症状复杂多变，每个患者并非上述所有症状全都出现。一般常见一、二种以上的症状。按受损器官来说，侵犯肺部时常出现呼吸困难、胸痛、咳嗽等；如侵犯胃肠可引起持续性腹泻、腹痛、消瘦无力等；如侵犯血管而引起血管性血栓性心内膜炎，血小板减少性脑出血等。

凡呈现长期不明缘由发热、全身不适、腹泻、关节肌肉疼痛等表现；红斑样皮疹、全身淋巴结肿大等体征;或呈现常人不易患的感染，及淋巴细胞亚群检查显现CD4T细胞减少，CD4/CD8细胞份额倒置时，应想到本病可能。如系高危人群呈现上述情况，应高度怀疑本病，及时做病原学检查。因为本病临床表现复杂，对实验室检测HIV感染阳性者，应根据患者的具体情况进行诊断和分类

并不是每个感染者都会完整的呈现这些表现，但每个疾病阶段的患者在临床上都可以见到。不一样的临床表现是一个渐进的和连贯的病程发展过程：

1.急性感染期

窗口期也在这个时间。HIV侵袭人体后对机体的刺激所导致的反应。患者发热、皮疹、淋巴结肿大、还会发生乏力、出汗、恶心、呕吐、腹泻、咽炎等。有的还呈现急性无菌性脑膜炎，表现为头痛、神经性表现和脑膜刺激症。末梢血检查，白细胞总数正常，或淋巴细胞减少，单核细胞增加。急性感染期时，表现常较轻微，简单被忽略。在被感染2--6周后，血清HIV抗体可呈现阳性反应。此后，临床上呈现一个长短不等的、相对健康的、无表现的潜伏期。

(1)艾滋病急性感染期的肌肤损害

肌肤粘膜是艾滋病侵袭的主要部位之一。肌肤损伤主要表现为皮疹，多为无痒性红色斑丘疹，偶尔有弥漫性荨麻疹或水疱疹，皮疹发生部位多为面部、躯干，重者全身都可呈现。许多艾滋病患者是以肌肤损害为首发表现的。

(2)艾滋病急性感染期的全身表现

全身表现包括：发热、咽痛、盗汗、关节痛、淋巴结肿大和肝脾肿大。慢性腹泻也是某些艾滋病患者的非常显着的早期临床表现。艾滋病患者最常见的临床表现是反复呈现的低热，伴有寒战、消瘦、疲乏无力，体重下降(5～22公斤)、嗜睡无力，不能支持平常的体力活动，且找不到发热、腹泻和体重减轻的缘由。

(3)急性感染期的中枢神经系统表现

在神经系统的损伤中约9%的患者可能呈现急性HIV脑膜炎，临床表现为发热、头痛、呕吐及脑膜刺激征，脑脊液检查中单核细胞增多、蛋白含量增高。上述表现继续2～3周后多可自行恢复。临床表现有20%～40%的艾滋病患者有神经性疾病。神经紊乱病症已被公认为艾滋病患者发病与致死的常见缘由。中枢神经系统表现常与各种机会感染导致的表现并存，较常见的有亚急性脑炎。

(4)急性感染期的淋巴结肿大

当高危人群患者呈现不能用其他缘由解释的全身淋巴结肿大，很可能与艾滋病毒感染有关，其发生率为55%～100%。淋巴结肿大的程度与血清内艾滋病抗体滴度高低相关，常多见于颈后、颌下或腋下淋巴结。肿大的淋巴结不融合，质硬，偶有压痛，表面肌肤无改动。

2.潜伏期

潜伏期又称无表现感染期，感染者可以没有任何临床表现，但潜伏期不是静止期，更不是安全期，病毒在继续繁殖，具有激烈的破坏效果。潜伏期指的是从感染HIV开始，到呈现艾滋病临床表现和体征的时间。艾滋病的平均潜伏期，如今认为是2--10年。这对早期发现患者及预防都造成很大困难。潜伏期后，8年内将有50%的人发展为艾滋病。有报告称，1至7年内从感染病毒到发病，其份额依次为1.5%，5%，10%，15%，25%，30%和40%。儿童艾滋病潜伏期短，平均为12个月。这时用很敏感的方法检测艾滋病感染者浆中的病毒核醒量，可猜测5年内发病的机率。

3.艾滋病前期

潜伏期之后，呈现显着的与艾滋病有关的表现和体征，有人称之为艾滋病相关综合征，也有人称之为继续性全身性淋巴腺病等。主要表如今：继续性的淋巴腺肿大，开始于颈部，其次为腋、腹股沟淋巴结等。一般少有两处以上淋巴结肿大者。体重减轻10%以上。周期性发热(38摄氏度左右)，常继续数月。夜间盗汗。发生单纯疱疹病毒、白色念珠菌(属真菌类)等各种感染。

4.典型艾滋病期

因为免疫系统被严峻破坏，各种致命性机会感染、肿瘤等极易发生。病变可表面在肺、口腔、消化系统、神经系统、内分泌系统、心脏、肾脏、眼、关节、肌肤等等。已发生机会性感染者，平均存活期为9个月。

艾滋病并不是不可战胜的，只要能及时的发现艾滋病前期表现，并树立正确的信心，艾滋病一定能得以很好的治疗的，前提当然是我们愈加关注艾滋病，掌握艾滋病前期表现，并应用到实际中。