什么是唐氏筛查？

相信孕妈们对于唐氏筛查并不陌生，不少好奇胎儿性别的爸妈就问：能否通过唐氏筛查结果看男女?为了优生优育，准妈妈在孕期要去医院做唐氏筛查，这样能防止生出患唐氏综合症的宝宝来。这项检查很重要，妈妈千万不要忽视。那么，关于唐氏筛查，准妈妈都了解吗?今天好妈就来科普科普，不了解的准妈妈快来看。

唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。唐氏筛查结果主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)四个数据的浓度。

1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险;

2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。

医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270)，其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。

唐氏筛查看男女

目前来说唯一准确可知道胎儿性别的方法是通过B超看胎儿生殖器或者做羊水穿刺检测染色体，其他方法都未得到医学验证，也就是说唐氏筛查看男女不可靠。

唐氏筛查是根据母体激素水平判断胎盘的功能状态，和判断生男生女并没有关系。很多人说可以通过唐氏筛查结果可以看男女只是经验之谈，没有科学依据，只能供参考而已。

若家长迫切希望知道胎儿的性别，可以通过观察β-HCG值和AFP值来粗略判断，但结果不保证准确。

首先看β-hCG的MOM值：

0.4以下，绝大多数是男孩;

1.0以上，绝大多数是女孩;

介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。

然后，结合两项数值(β-hCG和AFP)一起看，更为准确：

β-hCG的MOM值越低(<0.4)，AFP的MOM值越高(>1)，就越可能是男孩;

β-hCG的MOM值越高(>0.8)，AFP的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩。

以上就是小编为你介绍的唐氏筛查结果看男女准吗相关知识，相信大家有所了解了吧，供大家参考学习哦。

唐氏筛查什么时候做？

女性得知自己怀孕后，便需要定期到医院进行产检，不仅要了解准妈妈的身体状况，还能及时得知胎儿的发育情况。

怀孕十二周需要检查体重、血压、听胎心、子宫大小、抽血验尿，并了解以往病史。待到十三周至十六周左右，进入孕中期，需要进行唐氏综合征筛查。

如果发现及时，也许可以通过早期干预进行矫正，孩子出生后便能和正常人一样。

做唐氏筛查需要空腹吗?

一般来说，唐氏筛查多采用联合血清学的方法来筛查唐氏综合征。其过程是抽取孕妇的外周血，然后提取其中的血清，在这个过程中，孕妇不必空腹。

孕妈妈在怀孕期间必须要做的一项检查就是唐氏筛查，这项检查很重要。很多人说唐氏筛查能预测孩子的性别，这种说法也不可全信。但是唐氏筛查可以全方面的检查宝宝的发育程度与健康状况。

说到孕检，唐氏筛查好像被越来越多的孕妈认为是孕期最靠谱的一项排畸检查。一般在怀孕14周至20周之间去做，不少孕妈都相信做唐氏筛查可以帮自己判断出腹中宝宝是否存在先天性智力发育不全或者其他先天性身体有缺陷的症状。但唐氏筛查真的有这么靠谱吗?唐氏筛查需要注意什么呢?

一、唐氏筛查

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

二、唐氏筛查需要注意的地方

1、注意：高龄产妇一定要查

研究表明，孕妇年龄超过30岁，胎儿发生唐氏综合症的几率为1/1000。孕妇年龄超过35岁，几率上升至1/300。孕妇年龄在35岁至39岁，几率为1/50。孕妇年龄超过40岁，几率高达1/20。

2、注意：孕期做这项检查的时候一定要关注容貌：“特殊容貌”及“智能障碍”是这项的重点。

3、注意：孕妇进行唐氏筛查的最佳时间是在怀孕的第15-20周。

4、家族有出生缺陷史，第一次怀孕就该做唐氏筛查。

5、妊娠早期有服药史，又不知道这个药到底有没有影响。

6、曾生过异常孩子。

7、妊娠期间阴道出血。

唐氏筛查是非常有必要的排查手段，唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，病人不仅本人终身痛苦，由于需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。所以，要想预防出生缺陷，唐氏筛查必不可少。

唐氏筛查很重要，各位孕妈妈一定要在怀孕期间做这项检查。因为唐氏筛查可以准确告诉你肚子中胎儿的健康状况~

唐氏筛查是预防出生缺陷中二级预防的一种办法。预防胎儿出生缺陷分三级预防措施。 那三级预防到底怎么防呢?

生育健康聪明的孩子，是每一个家庭共同的期盼。但不幸的是，总有些家庭期望会落空，出现缺陷儿，并且这样的家庭不在少数。根据卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告》显示，中国出生缺陷发生率在5.6%左右，每年新增出生缺陷数约90万例，其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例。

出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。 凡出生时就有外表的、内部的结构异常或功能异常，称出生缺陷。如兔唇、腭裂、先心病等为结构异常，盲、聋、哑、行动不便等为功能异常。排列在前三位的出生缺陷：先天性心脏病 多指趾 唇腭裂。对家庭造成最大负担的出生缺陷儿：脑瘫儿。

为什么会发生出生缺陷?

1、遗传因素：这种情况在上代或家族中科找到相同的患者。

A、由于精子或卵子发生了异常而导致;

B、通过带有异常基因的父亲或母亲传递而来。

2、环境因素：环境因素包括的内容很多，主要有4个方面。

A、物理因素：高温、高热、放射线等;

B、化学因素：药物、农药、化肥等;

C、生物因素：病原体感染，如细菌、病毒等;

D、不良生活习惯：如抽烟、酗酒、吸毒等。

二孩放开后高龄孕产妇的精子卵子随着夫妻双方年龄的增长，质量明显的下降，出生缺陷儿的比例会增加。再加上环境污染包括水污染和食物污染的日益加重，出生缺陷而比例也会增加。

预防方法：一级预防措施是在孕前和孕早期采取的措施，以预防出生缺陷的发生：比如妊娠前三月开始吃叶酸0.4mg,可以预防很大比例的胎儿神经管畸形。还有比如家庭里有出生缺陷儿或遗传病的要孕前遗传学咨询。

二级预防措施是在孕期采取的产前筛查和产前诊断，以避免严重出生缺陷儿的出生。

产前筛查包括孕早中期的唐氏筛查：一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

但是很多人接到唐氏筛查高风险是会非常惊慌，以为胎儿就得了唐氏综合症，其实是高风险里只有极少数的人患唐氏综合症。据统计：1000个高风险的大概只有10个左右是真正的唐氏综合症，所以拿到这个报告不要惊慌(经常碰到很多人拿到这个高风险的报告惊慌失措，吃不好也睡不好)，继续做胎儿外周血染色体检查或羊水穿刺就可以了。

唐氏筛查另一检查是 胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查。二孩放开，高龄孕产妇井喷，这个检查有时候很难预约的到，但预约不到也没关系，这个检查只是唐氏综合症筛查的一种方法，抽了血清筛查了，还有实在不行多花点钱直接做胎儿外周血染色体检查更准确。

那大家就奇怪了，为什么一个唐氏综合症那么多方法，为什么不直接做最准确的胎儿外周血染色体呢? 而且这个方法除了查21-三体(唐氏综合症)，还可以查16和18三体，也就是可以查三对染色体。

答案告诉你：胎儿外周血染色体检查价格贵(5年前5千，现在1-2千元)，国家层面规定不符合卫生经济学，筛查血清学和NT 检查 便宜，阴性意义大，适合人群学开展。

孕中期就是胎儿系统B超：孕中期22-24周的系统B超 非常重要，可以看胎儿的结构异常。也就是大体结构的异常。也就是外形看的出来的异常。

产前诊断：羊水穿刺或脐带血穿刺，化验胎儿染色体是不是正常。一般35岁以上的孕妇或者唐氏筛查高风险的孕妇建议做产前诊断。

那孕妇做好所有这些产前筛查都正常，能不能就高枕无忧了呢?那也不是的，因为早中孕的唐氏筛查和系统B超仅仅筛查的胎儿外形的异常和唐氏胎儿，其他如功能的异常：比如聋哑和代谢的异常还是发现不了的。即使做了羊水穿刺，排除了染色体病还有单基因病也是查不出来的。所以还要三级预防，也就是出生后检查，及早发现，尽早治疗。