地中海贫血的症状

地中海贫血根据病情轻重的不同，分为以下3型。一起去学习一下吧。

1、重型

又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。

由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨；1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。

2、轻型

患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060），这是本型的特点。HbF含量正常。

3、中间型

多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF含量约为0.40～0.80，HbA2含量正常或增高。

以上就是有关地中海贫血类型的介绍，希望对你有一定的帮助。

地中海贫血的症状会根据病情不同有差异，事实上小儿地中海贫血的症状，根据病情轻重的不同，分为以下3型：

重型：又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3-12个月开始发病，呈慢进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨。

1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状。

其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。

轻型：患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。

中间型：多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。

以上就是有关小儿地中海贫血的症状介绍，孕妈妈一定要做好孕期检查，尽量避免出现小儿地中海贫血的情况。

对于地中海贫血的诊断和治疗，我们根据现在的情况总结了并分成三方面讲述。一起去看看有关地中海贫血的治疗和诊断吧。

1、诊断依据

（1）、重型患者多有贫血、黄疸、肝脾肿大和发育障碍；

（2）、不同程度的贫血，呈小细胞低色素性，红细胞渗透脆性减低，血片中可见红细胞大小不均，有靶形红细胞，包涵体生成试验阳性；

（3）、血红蛋白电泳；

（4）、家族调查。

2、治疗原则：

（1）、轻型。无症状者不必治疗；

（2）、重型或有溶血危象者常常需要输血，对于重型β地贫，早期、定期输血有助于儿童发育，经常输血可以引起继发性血色病，应该给予铁螯合剂，促进铁的排出；

（3）、脾大者可考虑脾切除；

（4）、溶血危象时，可试用糖皮质激素；

（5）、防止并发症；

（6）、有条件者可试用异体骨髓移植或异体干细胞移植。

3、用药原则：正确地对症及支持治疗对维持和延长生命非常重要。有条件者可试用异基因骨髓或外周血干细胞移植，使用铁螯合剂时，同时给维生素Ｃ有促进铁排泄的作用，但大量使用维生素Ｃ会增加铁对心脏的毒性作用，应慎用。

有关地中海贫血的治疗和诊断就介绍到这里了，希望有利于你了解地中海贫血的情况。

有地中海贫血情况的父母，都担心宝宝会出现地中海贫血的症状，那么地中海贫血遗传吗？

1.夫妻二人带有同种类型的致病基因

胎儿身体正常的几率为25%，带有致病基因的几率为50%，患有重型地贫的几率也同样为25%。

2.夫妻二人带有不同类型的致病基因

胎儿患病概率为0。

3.夫妻一方为轻型地贫，一方正常

胎儿有50%的可能患有轻型地贫。

4.夫妻一方为轻型地贫，一方为静止型地贫

胎儿患病概率为25%。

以上就是有关地中海贫血的遗传情况，孕妈妈要做好孕检，根据医生的指示做好准备。