1、血友病患者会出现的病症：一般如果患者检查患有该种病症的话，最典型的症状就是出血了，出血情况是因人而异的，外伤或手术的话，可能会有出血较多的情况，这也是血友病患者比较危险的情况，所以一般在手术前应该及时告知医生自己的身体情况，并且尽可能预防外伤! 2、血友病的并发症：如果患者患有血友病，并且没有及时治疗的话，是有可能会导致患者出现肢体麻木、肌肉萎缩、休克甚至是窒息的情况，所以患者要及时到医院进行急救治疗，尽快控制病情的恶化。 3、血友病如何治疗：如果患者是因为外伤而导致出血不止的话，要根据伤口大小进行治疗，如果不严重的话，要注意按压住伤口持续一点时间，一般可以起到止血的作用，而如果患者的创口较大的话，要注意接受缝合手术及包扎的治疗，同时还需要通过替代疗法进行治疗，患者还要注意增强自身身体免疫力，不要吃活血化瘀的食物。 患上血友病能活多久?如果患者属于早期患病的话，要注意预防出现意外出血的情况，一旦发生出血的话，要吃一些含有凝血因子的药物进行治疗，控制比较好的话，一般不会影响患者的生命安全，需要预防大出血的发生，以免会出现因为失血过多而导致器官衰竭、供血不足、休克死亡! 血友病能活多久？虽然目前没有治愈血友病的方法，但血友病人在接受治疗后可以健康生活。血友病并不是一种致命的疾病，患者只要补充凝血因子及时，日常生活照顾得好，在外表上和正常人没有区别。血友病患者可以和正常人一样工作、生活、参加社会活动，不影响人的自然寿命。 如果没有接受治疗，患重度血友病的人将难以正常上学或工作，他们可能会发生残障，难以行走或做一些简单的活动，甚至可能早早夭折。
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血友病是什么？血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。
血友病很少见。最常见的血友病叫做血友病A。这是指病人缺乏足够的凝血因子VIII（8）；另一种不那么常见的叫做血友病B，这种病人缺乏足够的凝血因子IX（9）。对血友病A和血友病B来说，结果都是一样，也就是病人出血的时间要比正常人长。 血友病（Hemophilia）是一组遗传性出血性疾病，其在凝血第一阶段凝血活酶发生障碍。它包括血友病甲、血友病乙和血友病丙3种类型。其中血友病甲（HernophiliaA）又称凝血因子Ⅷ缺乏症或称抗血友病因子A（AntihemophiliafacorA）缺乏症。真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症，是传统的血友病；血友病乙又称凝血因子Ⅸ缺乏症或血浆凝血活酶（PIC）缺乏症；血友病丙又称凝血因子Ⅺ缺乏症、血浆凝血活酶前质（PTA）缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其血友病甲，约占85%，其次是血友病乙，最少见的是血友病丙。 血友病甲和血友病乙的遗传方式相同，都是性染色体隐性遗传，男性发病，女性传递。其遗传有以下3种情况：①男性患者与正常女性婚配，所生男孩均正常，而女孩均为传递者。②女性传递者与正常男性婚配，所生男孩可为血友病患者，也可以是正常，而女孩一半为传递者，一半为正常；③患病男性与传递者女性婚配所生男孩患病的概率为50%，也就是说所生的男孩约有1/2为正常，所生女孩中，可有血友病，也可有传递者。 血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传。男女均可患病。 血友病甲除遗传方式发病，还可由基因突变所致。另外，还可能继发于肝硬化、肝炎等肝脏疾病、肝癌转移、肝外癌转移、某些血液病，如急慢性白血病、淋巴瘤等以及系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、尿毒症，这些由继发而来的血友病称为获得性血友病。 |
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血友病能治好吗？血友病目前尚无彻底治愈的方法，因此，要重视综合治疗，除在出血时相应输注各种凝血因子制品外，中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。
血友病是一种终身性的出血性疾病，应对携带者作产前检查，控制患儿及携带者的出生，以期达到降低人群的发病率，做到优生。 血友病也不是完全不能治疗。一种按需治疗，一种预防治疗。按需治疗：出血了之后治疗，就是紧急输血，血友病是凝血功能障碍，只能尽量避免外伤。预防治疗：防患于未然，在没出血之前就诊，提前给患者补充所需的凝血因子。例如在出现外伤，或者进行外伤手术后及时补充足量的凝血因子，就可以迅速解除出血症状。 为什么血友病患者不能得到完善的治疗？血友病的在诊断率低，很多人对血友病没有很好的认识，治疗血友病的凝血因子替代治疗是血友病治疗的主要费用，这种血制品比较昂贵而且所需的用量非常大，给患者带来很大的经济压力；我国血制品的短缺。 现在卫生部非常重视血友病，每个省市都有一个血友病诊治中心，提高了血友病诊断率；国家对血制品统一监管，而且对所需血制品的厂商重点扶持；国家在医疗保险体制上为患者减轻经济上的负担，各个地区都能得到不同程度的医疗费用。 得了血友病，及时就诊，多数病人都能取得缓解。患者要懂得缓解自己的情绪，增强自信心，相信自己有能力摆脱疾病的折磨；培养良好的情趣；更不要封闭自己。患者尽量避免吃有损凝血机制的食物，多吃一些益肝补血的食物。 |
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血友病能结婚吗？
1、首先，可能有些人没听过血友病，血友病也叫血溢病，是一组凝血功能障碍的遗传性疾病，但是血友病平时接触生活是没有传染性的，因此，对于血友病患者我们不应该有意疏远他们。 2、其次，血友病患者是可以结婚的，对于这个问题不需要担心，但是在生孩子这个问题上就需要慎重考虑了，因为血友病是会遗传给下一代的，是女性是携带者，传递者，不会发病，但是男性就会发病。 3、最后，血友病位于X染色体上，因此如果父亲是血友病患者，而母亲正常的话，生下女孩就是血友病携带者，而生下男孩的话就是正常的，相反如果母亲是血友病携带者，而父亲正常，生下男孩就有可能是血友病了。 注意事项： 不管是血友病患者还是血友病携带者，在选择生孩子时候一定要特别注意，怀孕的时候一定要做好胎儿性别鉴定，谨慎预防血友病的发生，多听医生的话。 |
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血友病是一种遗传性疾病，分为血友病A、B、C三种。
血友病A，亦称先天性或遗传性因子Ⅷ缺陷症，是血友病中最常见的一型，约占85%。血友病的发病率为20/10万人口，且不认为有明显的地区和种族差异。 根据血友病的遗传规律可以有三种情况： 患病男性与正常女性所生男孩儿均为正常，所生女孩均为携带者。 女性携带者与正常男性所生男孩有50%机会为血友病患者，所生女孩有50%机会成为致病基因携带者。 女性携带者和男性患者所生男孩有50%机会为血友病是血友病患者，所生女孩要么是致病基因携带者，否则就是血友病患者。 主要临床表现为出血倾向，出血部位以皮肤、肌肉出血最多见，关节腔出血次之，内脏出血不常见，但病情往往较重。 目前，血友病A的治疗仍以替代疗法为主，除了高昂的治疗费一般家庭很难承受，并且易传染艾滋病及病毒性肝炎等各种传染病。 北京中科血康血液病医学研究院的国家专利技术治疗方案，可明显缩短血友病病人出、凝血时间，减轻出血，减少输注凝血因子次数，得到血友病患者的认可和欢迎。 |
