1、什么是 NT 检查？用什么方法查？ NT，就是颈项透明层，通俗的讲就是胎儿脖子后面的一个透明带，那么检查的方法可想而知就是 B 超了。 使用超声波查看胎儿的 NT，是早孕期筛查胎儿遗传物质异常的一个非常重要的技术手段，尤其是多胎妊娠。
2、NT 检查什么时候做？有什么用？ NT 检查最好是在孕 11～14 周之间进行，过早还看不到 NT，那么过晚的话异常的胎儿 NT 也会消失，这个窗口期是非常珍贵的。 3、NT为什么会反应胎儿遗传物质异常？ 因为胎儿早期淋巴液的回流，会经过脖子汇入锁骨下的血管，如果遗传物质异常，可能导致回流异常。 异常回流时，脖子下面就会积攒大量淋巴液，导致 B 超下面看到 NT 增厚，可以提示胎儿遗传物质异常，早作进一步处理。 而 14 周以后，即使遗传物质异常的胎儿，NT 也会消失，所以错过这个时期就不能行 NT 检查了。 3、 NT 检查提示低风险，唐筛还用做吗？ NT 检查不像唐筛一样提示高危低危，如果 NT 大于 3 mm，那么意味着胎儿有 1/6 的可能是染色体异常。 目前推荐是做绒毛取样检查，如确定染色体异常，尽早处理，但绒毛取样检查有一定的风险，且技术难度较高。 那么如果 NT 小于 3 mm，意味着发生胎儿染色体风险很小，但如果能再行唐筛检查，可以进一步降低胎儿染色体异常的风险。 目前有些地区开展了早期唐筛，就是 NT 结合 11～14 周的血清学检查，这个检查准确性更高，如果进行了早期唐筛，就不必再进行中妊期唐筛了。 |
