很多孕妈一听到“羊水穿刺”就脸色大变，第一反应都是：太危险啦，能不能不做啊！
那么，羊水穿刺究竟是什么？哪些孕妇需要做羊水穿刺？羊水穿刺有哪些风险？今天成长君就来为大家科普一下。 临床称羊水穿刺为羊膜腔穿刺，是一种有创产前诊断技术，应用范围比较广。一般情况下，妊娠中期约16周—24周时，在超声实时监护下，用细针经腹部穿刺穿过子宫壁，进入羊膜腔后抽取约20ml羊水。 羊水中含有大量的胎儿脱落细胞，可以有效的反应胎儿的基因概况，将羊水中的胎儿细胞收集起来，培养2周后经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析，以获取有关胎儿健康和发育情况的信息。 因此，羊水穿刺是一种操作技术，目的是通过其获得的标本进行染色体核型分析，进一步诊断胎儿是否患有染色体疾病。
希望获得胎儿染色体明确诊断、无穿刺禁忌症的中孕期孕妇； 孕早、中期血清筛查高危的孕妇； 35岁的高龄孕妇； 夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇； 超声畸形筛查发现异常的孕妇； 无创产前DNA检测（NIPT）发现异常的孕妇。
正常情况下，通过羊水穿刺术可用于胎儿染色体疾病的确诊。 最终出具的核型分析报告覆盖23对染色体，既可知道胎儿染色体数目异常（最常见的是21三体、18三体、13三体），也可诊断较明显的染色体结构异常，例如平衡易位、非平衡性结构异常、标记染色体等，因此诊断范围广，基本上涵盖了大多数染色体疾病。
羊水穿刺是一种获取胎儿标本的方法，应用羊水穿刺术的主要目的是检测胎儿染色体疾病，其检测胎儿染色体异常的准确率高达99%以上，具有检出率高、准确率高等优点。 整个过程是在超声定位、超声引导下进行，可以避开胎儿，将一根细长针（长约8-10公分、比抽血的针要细）穿过孕妇的肚皮、子宫壁，进入羊膜腔抽取一些羊水。 羊水穿刺在产前诊断中的应用已有30余年的历史，准确性及安全性得到医学界公认。操作过程简单快速，有资质的医院都经过严格控制，安全性均有保障。
任何介入性的检查都存在一定的风险，羊水穿刺也不例外。 它属于有创检查，细针进入羊膜腔，也可能导致流产、感染等并发症，其中以流产较常见，穿刺后流产的发生率大约千分之三左右，这一概率不仅与穿刺医生和超声医生的经验有关，也与孕周和孕妇自身体质密切相关。 |
