生一个健康的宝宝是每一位孕妈最诚恳的愿望，但是天不遂人愿，很多遗传病都会通过血液传给宝宝，而且遗传病通常是很难根治的，一旦患病，宝宝以后的健康就堪忧了。因此，对于遗传病只能提前检测，从而及时采取手段干预妊娠进程。
而且很多遗传病是通过性别进行判断传男还是传女的，这三种遗传病是传男不传女的： 一．血友病 这种病是一种隐性遗传疾病，一旦患病，后果就是非常严重的。一般情况下，这种病是由母亲携带，传给男孩的可能性会更大一些。其实血友病挺恐怖的，因为有凝血功能障碍，所以皮肤出现轻度损伤，都会流血不止，如果不及时止血，危险性很高。 即便父母都非血友病患者，但是母亲是血友病基因携带者，但是他们生下的儿子却很有可能是血友病患者，而女儿患病的几率很小。
所以，夫妻双方在备孕之前，一定要进行孕检，看自己是否是血友病基因携带者，如果是的话就只能听从医生的建议，适时采取一定的措施。 二．红绿色盲 色盲这种先天性疾病说大也不大，说小也不小，不会对人体造成任何伤害，但是却对日常生活早成严重的影响。很多职业都注明不要色盲，如飞行员、军队等，影响就业还是次要的，开车的时候分不清红绿灯，生命安全都受到威胁。 色盲是男孩的可能性更大一些，如果爸爸正常，妈妈是基因携带者，那将来生下来的男宝宝有1/2的可能是色盲，女宝宝有1/2的可能成为基因携带者；如果爸爸正常，妈妈是色盲的话，将来生下的男宝宝有百分之百的可能成为色盲，女宝宝成为基因携带者；而如果爸爸是色盲，妈妈正常的话，生下来的男宝宝也是正常的，女宝宝成为基因携带者。
因此，男宝宝的色盲基因只能从妈妈那里获得，而女宝宝是色盲基因的携带者。 三．假肥大性肌营养不良 这是最常见的一种进行性肌营养不良症，如果患上这种病，那宝宝就比较悲催了。动作笨拙、行走摇摇晃晃像只鸭子、坐立困难。严重的情况下，宝宝到了8~9岁，可能就会丧失行走的能力。 更悲催的是，这种病目前还没有痊愈的方法，只有产检的时候及时发现，然后终止妊娠。
疾病向来重视男女平等，有负责传男不传女的，也有负责传女不传男的遗传病： 一. 骨质疏松 有医生称，女宝宝和母亲的骨骼是非常类似，因此如果准妈妈是固执疏松的患者的话，将来生下的女宝宝患有骨质疏松的可能性就会比较大。
二. 肥胖 肥胖在很多人眼里不是病，顶多称得上营养过剩。但是如果过度肥胖，会对身体带来一系列并发症。而如果父母双方都是肥胖症候群的话，将来的女儿有75%的可能成为肥胖患者，如果父母其中一方是肥胖症候群的话，那也有40%的可能会遗传给女儿，和男孩没有必然的遗传关系。
这么说只是遗传男孩或者女孩的可能性会大一些，但并不代表这些遗传病都是绝对的传男不传女或传女不传男。夫妻双方在备孕之前的产检一定不能少，有利于发现两人是否有遗传病或遗传病的隐性基因的携带者，能够针对情况及时采取相应的措施，减少患病宝宝的出现。
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