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唐筛结果是高危?1分钟教你看懂唐筛报告!

2018-5-12 11:25| 发布者: xiaoyu| 查看: 2725| 评论: 0 |来自:

现在很多妈妈,出于对胎儿的关心和满足自己的好知欲,每次产检报告,除了医生的告知,更想自己弄个明白。那么,今天我们就一起来学习1分钟看懂唐筛报告。 唐筛结果报告单一般会出现两部分数据结果: 血清标志物浓度 ...

现在很多妈妈,出于对胎儿的关心和满足自己的好知欲,每次产检报告,除了医生的告知,更想自己弄个明白。那么,今天我们就一起来学习1分钟看懂唐筛报告。

唐筛结果报告单一般会出现两部分数据结果:

血清标志物浓度的MoM值

早唐是AFP和hCG,中唐则是主要是AFP、 hCG和 uE3。一般来说,孕妈不用纠结这些单项的具体数值。

筛查项目的筛查结果

一般来说是21-三体、18-三体、NTD等的风险率,这些筛查项目的风险率一般是一个比值,如:1:1500。21-三体综合征的风险截断值是1:270,18-三体综合征的为1:350,而1:1500则明显低于这个比例,则表示患唐氏综合征的概率很低,为低风险。

值得一提的是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是小于1/270,有的则是小于1/380。

唐筛结果是“高危”怎么办?

早期唐氏筛查检出率在85%-90%,中期唐筛出现假高风险的概率比较大。

早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的,如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。如果NT值小于3毫米,但早唐却提示高风险,孕妈妈基本可以放心,因为NT更有参考意义。

如果NT值大于3毫米,除染色体问题外,还应关注NT增厚提示的其它疾病,如先天性心脏病等,并在医生的指导下决定是否有必要接受羊水穿刺,以诊断所有可能的染色体问题。

如果NT在3.5、4以上甚至更高,在无创基因检测没有异常后,还可以继续进行羊水穿刺对染色体进行完整的诊断。

如果你没有做NT和早期唐氏筛查,只做了中期唐氏筛查,并且得到了高风险的结果,你可以接受无创基因检测。因为没有做NT,所以中期唐筛结果没有早唐准确,只能提示21三体和18三体两基染色体问题,不能提示先天性心脏病或畸形问题。


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