第三代做试管婴儿技术性即试管移植前细胞生物学无损检测技术，实际助孕全过程是将双方的精卵授精匹配取得成功后，将受精卵置于实验室中模拟母体环境进行囊胚培养，而后抽取囊胚滋养层细胞作为样本进行基因诊断或染色体筛查从而挑选出健康胚胎进行母体子宫移植妊娠的一门辅助生殖技术。
1、其实第三代试管婴儿最早名字叫做胚胎植入前遗传学诊断（Preimllantationgeneticdiagnosis），也就是我们所说的PGD，PGD中的D是表示诊断的意思，这个时候的第三代试管婴儿只能诊断出少量的特定的染色体异常疾病，例如染色体易位，性联锁遗传性疾病等。 一般的胚胎移植专家会在胚胎移植前对胚胎的基因进行检测，判断胚胎是否有异常，然后选择正常健康的胚胎进行移植，从而降低遗传疾病遗传给子代的风险。 2、随着科学的进步，PGS（Preimllantationgeneticscreening）也叫作胚胎植入前遗传学筛查，其中S是筛查的意思，它可以针对胚胎所有的染色体进行筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失，染色体的形态结构是否正常，临床适用范围大大增加。 PGS的优势在于，能够准确判断染色体是否存在异常，从而筛选出健康的胚胎，降低流产几率和畸形宝宝的出生率，从而做到优生优育。不仅如此，它还能最大程度地降低孕妈会怀上双胞胎，多胎的概率，也从而降低生育的风险。
PGS是在PGD的基础上继续发展的产物，两者都是用来筛查胚胎的健康状况，但是PGS是从PGD中发展而来的，技术上会比较先进，PGS所检查到的东西也会比PGD广泛。 那么PGT-A、PGT-M、PGT-SR又是怎么回事，2018年世界卫生组织将PGD和PGS合并，统称为胚胎植入前遗传学检测，简称PGT。 但是随着试管婴儿的应用越来越广泛，遗传疾病的种类也越来越多，为了更清楚地表明检测的目的以及方法，又生了几个新的名词，即PGT-A也叫胚胎植入前非整倍体遗传学筛查，PGT-M也叫胚胎植入前单基因遗传学筛查，PGT-SR也叫胚胎植入前染色体结构变异遗传学筛查。
对于大部分助孕客户而言，PGT-A技术中最新式的NGS技术已经能够满足大部分人的需求。NGS技术即新一代测序技术，相较于早期的FISH技术、aCGH技术以及SNP技术在于筛查胚胎23对染色体方面提高了测序速度、结果的细致度与准确度，具有通量大、耗时短、精确度高和信息量丰富等优点。 而如果客户已经确认罹患了遗传疾病或染色体结构异常问题，则需要使用PGT-M技术或PGT-SR技术进行胚胎遗传学检测，对比父辈基因序列挑选出健康优质的胚胎，近一步提高胚胎妊娠率并确保优生优育！ |
