无创DNA是一种利用基因测序筛查胎儿染色体疾病的产前检测，价格贵但准确率最高达到99%，且12周即可检测。做无创DNA产前检测只需采集孕妇外周血，主要筛查唐氏综合征等常见三大染色体疾病。 无创DNA产前检测无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（NoninvasivePrenatalTesting，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。 受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）。 根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范（试行）》（以下简称“规范”），无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。 规范明确规定，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类： 1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。 2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。 3、处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。 相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群： 1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。 2、怀有双胞胎。 3、孕周<12周。 4、体重>100千克。 5、通过体外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕。 6、患合并恶性肿瘤。 最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的，包括： 1、夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。 2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。 3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。 4、各种基因病的高风险人群。 |
