一、NT 和唐氏筛查的区别 NT 筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的，所以这两种检查方式都可以早期对胎儿的健康进行筛查。 NT 筛查： 是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验， 颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙。
进行超音波扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。
唐氏筛查： 是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。NT 筛查的检查时间是怀孕的 11～13 周。
总而言之，NT 是 B 超用于孕 11～13 周左右的 21-三体筛查，唐氏筛查则是通过血清血标志物用于 15～20 周左右的筛查，是不同阶段不同手段的检查，有时需两者联合检查。 二、NT 的正常测量数据是多少? 颈后透明带通常随宝宝的生长而相应增长。在中国，医生认为颈后透明带大于 3 毫米为异常。 如果颈后透明带较厚，并不意味着宝宝一定有问题。一些正常宝宝的液体也较多。虽然 2.9 毫米是正常范围的上限，但是十有八九测量值在 2.5～3.5 毫米之间的宝宝都是完全正常的。 颈后透明带越厚，宝宝患病的风险越高。如果厚度已经达到了 6 毫米，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险。幸运的是，会有这样厚的颈后透明带的宝宝不是很多。 三、NT 扫描的可信度有多高?
大约有 75% 患唐氏综合征的宝宝通过这一方法被正确识别出来。如果再结合验血，这种识别率能提高到 90% 左右。 但是为了达到这种识别率，一定要精确测量颈后透明带。
|
