通过孕期检查，可以及时发现母体或胎儿出现的异常情况，及时进行救治，有利于优生优育。孕妇若孕检发现胎儿出现染色体异常的情况，一定要慎重考虑胎儿的去留问题，因为染色体异常的胎儿出现畸形及严重疾病的几率非常高。 胎儿染色体异常怎么办 1、治疗 胎儿出现染色体异常的治疗有一定的困难且疗效大多不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。 2、产前检查 不同类型的胎儿染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。 胎儿染色体异常的原因 1、男性也可能造成胚胎染色体异常的原因，如果男性长期服用药物，是会影响精子品质，并造成胎儿之不良影响。 2、药物还可随睾丸产生的精液通过性生活排入阴道，经阴道粘膜吸收后而进入血液循环，使低体重儿和畸形胎的发生率增高，增加围产期胎儿的死亡率。因此，在怀孕前的2~3个月和怀孕期，男性用药一定要小心。 3、怀孕的前三个月，是流产的高危险期，这种自发性的流产，多半是胎儿染色体异常所致，是一种自然淘汰。如果不是胎儿染色体异常的自然淘汰现象，而是因为孕妇本身的问题导致流产，根本之计就是找出问题，对症下药，才能避免再次流产。 |
