在我国每年都有很多新生儿受到唐氏综合症的威胁，不少人产生疑问：做试管婴儿可以避免唐氏综合征吗?试管可降低遗传病概率？其实，要想避免遗传病基因给孩子的将来在成威胁，通过第三代试管婴儿是可以有效防止遗传病的。 
每一个备孕妈妈对唐氏综合症这个词都不陌生，唐氏综合症是一种发病率较高的遗传性疾病，由于唐氏综合征的发生具有随机性，因此每一个怀孕的妈妈都有可能生出唐氏宝宝。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。而遗传病患儿一旦出生，目前还没有很好的手段根治，那么为了杜绝遗传病患儿的出生，我们应如何预防唐氏综合征呢?做试管婴儿可以吗?下面为大家做详细介绍做试管婴儿可以避免唐氏综合征吗？ 1.适龄生育 孕妇年龄愈大，风险率愈高。高龄不育夫妇卵子的染色体异常率高于一般人群，且试管婴儿试管婴儿率仅为0岁以下女性的1/5~1/4，IVF试管婴儿后的胚胎染色体异常比率高达50%以上。所以在适合的年纪孕育宝宝，是预防遗传病的关键因素之一。 
2.孕前检查 孕前检查是指夫妻准备怀孕之前到医院进行身体检查，以保证生育出健康的婴儿，从而实现优生。孕前检查不同于常规体检，主要是针对生殖系统和遗传因素所做的检查。夫妻双方同做相关项目的孕前检查，是给孩子一生健康的基本保证。健康的宝宝首先必须是健康精子和卵子结合的结晶，所以男士也要作检查。孕前检查最佳时间是怀孕前～6个月。 3.第三代试管婴儿技术 标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位，则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。而第三代试管PGD/PGS技术是唐氏综合症的主要实验室检查技术，通过检测全基因组范围内的染色体疾病，全面解决染色体易位携带者、高龄孕妇及反复流产患者无法优生的困扰。 
第三代试管婴儿技术又称之为“胚胎种植前遗传学诊断技术(PGD)”。第三代试管婴儿技术(PGD)指在胚胎植入母体前，先做诊断并筛选出没有遗传病的胚胎植入母体，从而帮助更多父母具有染色体异常或遗传性疾病的高危家庭顺利诞下健康的宝宝。 做试管婴儿可以避免唐氏综合征吗以上就是相关的介绍，希望可以帮助到正在做试管婴儿的你，另外，专家提示，第三代试管PGD/PGS技术通过在胚胎移植母体前筛选出健康优质的胚胎移植，从而帮助染色体异常或遗传性疾病发高危家庭顺利的怀上健康的宝宝。 |
