第二步：判断基因所在染色体： 1．男女比例接近，一般为常染色体 2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多女少一般为X染色体隐性遗传病，若果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。 3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。 ※另常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法： 当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时： 由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理； 由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理； 整体上则按基因的自由组合定律来处理。 
易错点： 误认为一对表现正常的夫妇，一定不会生出患遗传病的孩子 隐性遗传病是隐性基因控制的。当这对夫妇都携带有一个隐性致病基因时，因有显性基因的存在，二者不表现为有病症状。但隐性致病基因不会受显性基因的影响，会遗传下去。如果夫妇双方的两个隐性致病基因组合在一起，传递给后代，这个孩子就会患病。 |
