1直系亲属的脐带血为什么可以治疗白血病，其实靠的是脐带血中的造血干细胞。 造血干细胞移植是目前治疗血液病最成熟有效的方法之一，而脐带血以其来源丰富、采集方便、移植后移植物抗宿主病发生率低且程度较轻的优势近年来受到了越来越多人的关注。 但实际上，虽然确有脐带血治愈白血病的案例，但是否能够成为常规治疗手段，仍是众说纷纭。 主流观点认为，白血病的发病原因有先天性和后天性两种。先天性白血病多发于0-1岁，自体脐带血不能纠正自身基因缺陷，因此不能用于此类白血病的治疗。 但是后天因素导致的白血病，如化学物质、放射线、病毒感染等，就没有自体脐带血的基因缺陷，完全可以使用自体脐带血移植进行治疗。 2我们再来说说试管婴儿。对于离异后各自重组家庭的夫妻来说，获得亲生孩子的最好途径就是通过试管婴儿，通过取精和取卵用人工的方法孕育新生命，当然这是非常特殊的情况。对于正常家庭而言，试管婴儿不仅可以重塑脐带血，其实还可以帮助治疗与化解很多疾病。 首先，大家都知道人体有22对常染色体+1对性染色体共23对，全世界附着于染色体上的遗传性疾病有400余种，而目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种，具体如下： 
1.埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症 2.大疱性表皮松懈，优势营养不良 3.大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1 4.大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2 5.掌跖角化表皮 6.面肩肱型肌营养不良 7.家族性腺瘤性息肉病 8.家族肌萎缩侧索硬化症（葛雷克氏症） 9.费希特纳综合征 10.脆性X 11.延胡索不足 12.半乳糖血症 13.Gaucheer病2型 14.葡萄糖6 磷酸脱氢酶 15、肝糖储积症 1b 16、卤门早闭综合症 17、基底细胞综合征 18、血友病甲 19、血友病乙 20、遗传性非息肉结肠癌2 21、遗传性球形细胞增多症 22、先天性巨结肠病 23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征 24、乙型地中海贫血HLA的匹配 25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血 26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超 27、HLA配型 28、霍尔特奥拉姆综合症 29、α-地中海贫血 30、家族性腺瘤性息肉病 31、软骨发育低下 32、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1 33亨特综合症（黏多糖症二A） 34、亨廷顿病 35、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2 36、多囊肾病，常染色体隐性 37、近端肌强直性肌病 38、银屑病，易感基因 39、肺泡蛋白沉积症 40、视网膜母细胞瘤 41、辛普森Golabi Behmel综合症 42、痉挛性截瘫 43、脊髓型肌萎缩1 44、脊髓型肌萎缩2 45、脊髓型肌萎缩3 46、斯蒂克勒综合症 47、甲状腺癌 48、易位-各 49、转体淀粉样变性 50、下颌面骨发育不全 51、结节性硬化症，基因1 52、结节性硬化症，基因2 53、乌尔里希先天性肌营养不良 54、卵黄状黄斑营养不良 55、希林二氏病：脑视网膜血管瘤病 56、威母氏原细胞癌 57、维斯科特-奥尔德里奇综合症 58、沃尔曼疾病 59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良 60、X-连锁 choroideremia 61、恒河猴-疾病 62、塞-科二氏综合症：剪头并指畸形综合症Ⅲ型 63、山德霍夫氏疾病 64、镰状细胞性贫血 65、齐薇格综合症 66、ABO血型不相容 67、阿拉吉耶综合症 68、阿尔伯斯疾病 69、阿尔法 1 抗胰蛋白酶 70、a-地中海贫血 71、奥尔波特综合症 72、反凯尔抗体 
73、贝克肌营养不良 74、–地中海贫血 75、脸裂下垂内呲赘皮反位 76、乳腺癌，基因1 77、乳腺癌，基因2 78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症 79、中央核心疾病 80、脑动脉（CADASIL） 81、腓骨肌萎缩症1A 82、腓骨肌萎缩症1B 83、慢性肉芽肿病（CGD） 84、先天性肾上腺皮质增生症 85、先天性异常糖基化 86、先天性肾病综合征 87、间隙连接蛋白 26 88、克里格勒性黄疸综合征 89、克鲁宗综合征 90、囊性纤维化 91、捷克发育不良 92、代-索二氏综合征 93、杜氏肌营养不良症 94、早发性阿尔茨海默病 95、早发性扭转性肌张力障碍 96、上皮细胞钙粘蛋白 97、外胚层发育不良 98、超免疫球蛋白 M 99、软骨发育低下 100、低磷酸酯酶 101、低磷软骨病 102、色素失调症 103、小儿神经轴素营养不良 104、青少年神经蜡状脂褐质 105、青少年视网膜 106、小儿神经晚（巴腾病蜡状褐） 107、洛韦综合症 108、马凡氏综合症 109、中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症 110、甲状腺髓样癌（RET） 111、异染性脑白质营养不良 112、黏多糖症第三 B 113、多发性内分泌腺瘤 2A 114、遗传性骨软骨瘤病 115、强直性肌营养不良症 116、肌管性疾病 117、指甲髌骨综合症 118、杆状体肌病 119、肾性尿崩症 120、1型神经纤维瘤 121、2型神经纤维瘤病 122、诺里病 123、眼皮肤白化病 124、Ornitine 转移酶缺乏症 125、成骨发育不全 1型 
以上这些疾病都是可以通过泰国第三代试管婴儿NGS/PGS技术筛查，其中PGS是胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎植入着床之前，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。 而NGS下一代测序技术在人类囊胚可检测到所有类型的染色体异常，它既可以帮助人们确定治疗方案，也可以为患儿父母评估他们未来子女患同样疾病的风险。 还有一些基因上的问题或是家族遗传性疾病就需要更专业的PCR+PGS方式来筛查。 目前来说，只有泰国的三代试管才有23对全染色体筛查，国内只有PGD技术，也就是只能筛查13（一三体综合症）、18（爱德华综合症）、21（唐氏综合症）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（急性髓性系白血病）这五类疾病，并不允许通过筛查XY染色体选择性别。另外，并不是所有的国内医院都能做PGD。 并且国内做三代试管的要求更为严苛： 1、双方必须要有结婚证和准生证 2、女方必须是正规公里医院检查，确定不能自然怀孕的患者 3、女方必须有健康的卵子 4、女方或男方必须有染色体问题的患者 5、女方或男方必须有家族遗传性疾病 6、女方做过多次试管成功移植而流产的患者 因此，去泰国做三代试管来防止遗传性疾病的遗传，是性价比高，同时非常靠谱的一种医疗方式。
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