然而，能够按照国际标准进行NT检查并计算风险值的医院在国内实在是凤毛麟角，超声医生只是简单报告一个NT结果，然后写个“NT值在正常范围”！岂能不令人担忧？ 如果医生没有给出风险值，如何能够简单的判断自己的NT值是否代表高风险呢？ 如果只有NT值和头臀径长度，结合孕妇的年龄等，简单的法则如下： 1、染色体异常尤其是唐氏等的风险：年龄相同的人群里，NT值越大，染色体异常的风险越高。NT值相同的人群里，年龄越大风险越高。比如：同是25岁的人群，NT值越大风险越高，即这组人群里NT2.5比1.5风险高。再比如：同是NT值1.5mm的人群里，年龄越大风险越高，即40岁的人比25岁的人风险高。所以，放开二胎后，高龄妇女明显增多，高龄的人的风险一定是比年轻人高。 2、染色体异常的风险值还和孕周有关。同样的NT值，孕妇年龄相同的情况下，孕周越大风险越高。比如同是25岁或40岁的孕妇，13周时NT值2.0mm"正常范围值"计算出的风险一定比其本人在12周时测出2.0mm的风险值要高（假如12周曾经去测过）。 2、如果胎儿合并其它异常，比如无鼻骨或脐静脉导管波形异常，则增加50倍唐氏的风险；如果胎儿心率超过170次/分，则13-三体的风险增加50倍。三尖瓣血流异常也同样增加染色体异常风险50倍。 3、脐静脉导管和三尖瓣血流异常多数提示着心脏畸形，尤其是NT值比较高(>3.0mm)的孕妇。 由此可见，利用NT做早孕期唐氏筛查绝不仅仅是一个简单的NT值的问题，而是需要综合的计算风险值，尤其是NT值介于2.0-3.5mm之间的孕妇或者是高龄孕妇，一定要搞清楚自己的风险值，千万不要看到医生写“NT在正常范围”就以为是低风险！低风险一定是计算出来的而不是看出来的！ 需要注意的是：NT值低于2.5mm时，约97%孩子是正常的，当NT介于2.5-3.5mm时这群孩子里有93%是正常的，大约70%的NT介于3.5-4.5mm之间的孩子是正常的，4.5-5.5mmNT群里有50%的孩子是正常的。在5.5-6.5mm之间的NT群里有30%的孩子是正常的，6.5-8.0mm之间仍然有15%的孩子是正常的。由此可见，不要轻易因为NT值大轻易放弃孩子。 
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