这也就是为什么要建议35岁或以上高龄孕妇,要做好安全的无创DNA产前检测的原因了。 无创DNA产检一种用来检测胎儿是否患有染色体疾病的产检方法,再通俗一点说,就是唐筛的升级版。除了可以检测我们常说的唐氏综合症21三体综合症外,还可以检测爱德华氏综合征18三体综合征、帕陶氏综合征13三体综合征,以及性染色体综合症和染色体微缺失等。 为什么要做无创产检?怀孕的准妈妈1周之前还在烦恼到底要做什么体检呢? 有三个选择分别是: 羊膜穿刺 绒毛活检、NT、唐筛 还是无创产检 羊膜穿刺,顾名思义,在超声波探头的引导下,用长针头刺穿母亲的腹部,抽取羊水,吸出20-30毫升的羊水。羊水中有胎儿的游离细胞,可以利用这些细胞,判断胎儿的染色体是否有异常。 绒毛活检指的是,在超声波引导下,利用细长的针筒,经腹部或子宫颈插入子宫,取出胎盘内的绒毛组织,对组织中的胎儿细胞进行染色体诊断和基因诊断。用又长又细的针从肚子扎进去,听起来就让人害怕,还好有后面三项选择,这两种入侵性检查,有可能造成1%的流产风险。不过通常是最后一项选择,如果是高危的话必须得做,如果没什么问题的话可以选择不做。 无创DNA产检 “因为它检测得更多吗?” 无创的意思是说,不用往肚子上扎针,不会对子宫、胎盘、羊膜有任何伤害,从而使流产风险减为0。在上臂抽取10毫升静脉血液,即可检测。约5-7个工作日就能出报告,快捷简易。 更加重要的是除了检测21号染色体异常,第三代无创性染色体还能检测更多,而且精度更高。在众多无创产检中,敏儿安和NIFTY占明显优势,NIFTY和敏儿安都能检测包括三体综合征在内的多种常见染色体疾病,检测范围更宽,而且精度更深。出具报告的周期短,对孕妇影响小。 可是仅凭抽血 就能检验这么多染色体是否有异常? 当准妈妈怀孕时,宝宝的部分游离DNA会跑到她的血液里,我们称其为无细胞胎儿DNA(cfDNA)。利用新一代测序技术及生物新消息学方法,即可测出胎儿的染色体是否存在问题。 有些已经做了无创产检的宝妈反馈到:已经做好了产检的准备,产检过程比想象中还要轻松。预约上午11点,刚好10点55到妈妈了,从排队、咨询、抽取静脉血、再咨询,整个过程只花了不到半小时。 负责抽血的护士特别专业,手法娴熟,扎针只有一丁点疼。以后也推荐同事来香港,体验一下什么是“以人为本”的医疗服务! 不到一周,产检结果就出来了。大家还是有必要去做的。 |